# 今年已融资超8亿！北京这家多肽药企再获融资 - phirda.com

*Источник: phirda.com*
*Дата: 2026-09-15*
*Язык: zh*

**Кратко:** 9月14日，北京质肽生物医药科技股份有限公司(以下简称：质肽生物)是一家近商业化的生物技术公司，专注于开发慢性代谢疾病创新药。近日，质肽生物宣布完成近3亿元人民币C+轮融资。本轮融资由凯辉基金领投，华泰紫金跟投，老股东腾讯、骊宸投资持续加码。
质肽生物成立以来完成多轮融资，2026年1月完成5.3亿元人民币C轮融资，投后估值28.8亿元人民币。
质肽生物是一家专注于代谢疾病领域的创新生物医药企业，具备从药物发现到产业化的全链条核心竞争力。公司依托自主知识产权的大肠杆菌技术平台，实现远超行业水平的多肽产能效率，拥有显著的成本优势和规模化能力。
质肽生物以患者为中心，拥有高度差异化的创新管线、领先的临床布局和扎实的商业化前景。不仅拥有全球首个每月一次给药的多肽类GLP-1 RA佐维格鲁肽(ZT002)注射液，还布局了口服多肽GLP-1 RA ZT006片，差异化GLP-1/FGF21双靶点激动剂ZT003注射液和新型单分子长效GLP-1/Amylin等丰富管线，覆盖肥胖、糖尿病、MASH及神经系统疾病等领域。凭借扎实的技术积累、清晰的临床布局、强大的产业化能力和市场头部资本的加持，质肽生物正稳步跻身于具有全球竞争力的创新药企，并致力于持续改善患者健康状况和生活质量。
其核心产品创新型GLP-1RA月制剂——佐维格鲁肽(ZT002)注射液，正在中国开展减重III期临床研究(HORIZON-1研究)，有望成为全球首个上市的每月给药一次的GLP-1多肽。此前，佐维格鲁肽在临床II 
期试验中，已展现出具有竞争力的疗效和耐受性，即在第24周时体重减轻高达13.8%，且未出现平台期，胃肠道不良事件导致的停药率几乎为零。据CIC称，GLP-1RA月制剂有望将减重治疗模式从每周给药切换至每月给药，极大地提高患者的依从性，预计到2035年将占全球2095亿美元GLP-1药物市场的约26%。
同时，创新型口服多肽GLP-1受体激动剂ZT006片剂正在中国开展减重II期临床研究;其创新型GLP-1/FGF21双靶点激动剂ZT003注射液，正在澳洲开展I期临床试验。公司的司美格鲁肽生物类似药ZT001已经分别与通化东宝和爱美客在糖尿病、减重适应症上展开合作，共同推进其临床和商业化进程。
目前，围绕代谢性疾病领域，质肽生物已经建立了4大技术平台:QLLong 超长效技术平台、QLOral 口服多肽技术平台、QLFold 高效包涵体蛋白复性技术平台、QLFusion 融合蛋白技术平台，覆盖了重组蛋白生产的全过程。随着质肽生物商业化生产基地获批生产许可，质肽生物已经具备了从早期药物研发，中试生产到商业化落地的全产业链。相信在本轮资本的助力下，质肽生物也将继续加大研发投入，加速推进管线的临床和申报，在慢性代谢疾病领域不断拓展布局，早日为患者提供更好的药物。
质肽生物创始人、董事长兼 CEO 张旭家表示，非常感谢新老股东对质肽生物的高度认可与坚定陪伴!质肽生物自创立以来，始终坚持以患者为中心，创新驱动，深耕慢性代谢疾病领域，打造了自主知识产权的多肽及蛋白质药物技术平台，构建起以超长效、口服、多靶点为核心的具有全球竞争力的产品管线矩阵。如今，公司更加关注产业化和核心临床管线海外开发。未来，我们将持续发挥技术、成本与产能的核心优势，加速推进管线的临床申报与商业化落地，立足中国，面向全球，致力于为慢性代谢疾病患者提供更可及、更有效、更具竞争力的治疗方案。
凯辉基金表示，GLP-1已逐步成为全球代谢领域的一线基石用药，质肽生物的差异化产品矩阵，精准贴合超长效、口服、多靶点协同的下一代趋势，差异化布局构筑了强劲竞争壁垒。GLP-1兼具严肃和消费属性，质肽的大肠杆菌发酵体系拥有结构性成本优势，可有效应对减重市场的全球化价格竞争。凯辉基金长期深耕医疗健康和消费领域，将持续支持质肽在科研创新、专业品牌建设及全球化布局上的长期发展，助力质肽成长为具有全球影响力的代谢疾病创新药领军企业。
华泰紫金表示，代谢疾病领域仍存在大量未满足的临床需求，行业竞争最终要回归技术创新、临床价值与产业化能力。质肽生物依托自主知识产权的技术平台，形成了超长效、口服及多靶点的差异化产品布局，核心管线的临床进展进一步验证了团队的研发实力与执行能力。我们看好公司在慢性代谢疾病领域的长期发展和全球化潜力。未来，华泰紫金将秉承‘与企业家共成长’的理念，依托华泰证券全业务链及产业资源，持续支持公司推进临床开发、产业化与商业化进程，让更具临床价值的创新疗法惠及更多患者。
骊宸投资表示，质肽的核心产品佐维格鲁肽(ZT002)是全球首个启动III期临床试验的每月一次GLP-1受体激动剂多肽。公司后续口服、多靶点等品种的研发接续展开，管线厚度逐步显现。期待公司依托自主的高产率重组蛋白生产平台与自建GMP商业化生产基地，稳步推进核心管线并实现规模化供应，为更多患者带来更便捷的长期治疗选择。
参考资料：质肽生物

9月14日，北京质肽生物医药科技股份有限公司(以下简称：质肽生物)是一家近商业化的生物技术公司，专注于开发慢性代谢疾病创新药。近日，质肽生物宣布完成近3亿元人民币C+轮融资。本轮融资由凯辉基金领投，华泰紫金跟投，老股东腾讯、骊宸投资持续加码。
质肽生物成立以来完成多轮融资，2026年1月完成5.3亿元人民币C轮融资，投后估值28.8亿元人民币。
质肽生物是一家专注于代谢疾病领域的创新生物医药企业，具备从药物发现到产业化的全链条核心竞争力。公司依托自主知识产权的大肠杆菌技术平台，实现远超行业水平的多肽产能效率，拥有显著的成本优势和规模化能力。
质肽生物以患者为中心，拥有高度差异化的创新管线、领先的临床布局和扎实的商业化前景。不仅拥有全球首个每月一次给药的多肽类GLP-1 RA佐维格鲁肽(ZT002)注射液，还布局了口服多肽GLP-1 RA ZT006片，差异化GLP-1/FGF21双靶点激动剂ZT003注射液和新型单分子长效GLP-1/Amylin等丰富管线，覆盖肥胖、糖尿病、MASH及神经系统疾病等领域。凭借扎实的技术积累、清晰的临床布局、强大的产业化能力和市场头部资本的加持，质肽生物正稳步跻身于具有全球竞争力的创新药企，并致力于持续改善患者健康状况和生活质量。
其核心产品创新型GLP-1RA月制剂——佐维格鲁肽(ZT002)注射液，正在中国开展减重III期临床研究(HORIZON-1研究)，有望成为全球首个上市的每月给药一次的GLP-1多肽。此前，佐维格鲁肽在临床II 
期试验中，已展现出具有竞争力的疗效和耐受性，即在第24周时体重减轻高达13.8%，且未出现平台期，胃肠道不良事件导致的停药率几乎为零。据CIC称，GLP-1RA月制剂有望将减重治疗模式从每周给药切换至每月给药，极大地提高患者的依从性，预计到2035年将占全球2095亿美元GLP-1药物市场的约26%。
同时，创新型口服多肽GLP-1受体激动剂ZT006片剂正在中国开展减重II期临床研究;其创新型GLP-1/FGF21双靶点激动剂ZT003注射液，正在澳洲开展I期临床试验。公司的司美格鲁肽生物类似药ZT001已经分别与通化东宝和爱美客在糖尿病、减重适应症上展开合作，共同推进其临床和商业化进程。
目前，围绕代谢性疾病领域，质肽生物已经建立了4大技术平台:QLLong 超长效技术平台、QLOral 口服多肽技术平台、QLFold 高效包涵体蛋白复性技术平台、QLFusion 融合蛋白技术平台，覆盖了重组蛋白生产的全过程。随着质肽生物商业化生产基地获批生产许可，质肽生物已经具备了从早期药物研发，中试生产到商业化落地的全产业链。相信在本轮资本的助力下，质肽生物也将继续加大研发投入，加速推进管线的临床和申报，在慢性代谢疾病领域不断拓展布局，早日为患者提供更好的药物。
质肽生物创始人、董事长兼 CEO 张旭家表示，非常感谢新老股东对质肽生物的高度认可与坚定陪伴!质肽生物自创立以来，始终坚持以患者为中心，创新驱动，深耕慢性代谢疾病领域，打造了自主知识产权的多肽及蛋白质药物技术平台，构建起以超长效、口服、多靶点为核心的具有全球竞争力的产品管线矩阵。如今，公司更加关注产业化和核心临床管线海外开发。未来，我们将持续发挥技术、成本与产能的核心优势，加速推进管线的临床申报与商业化落地，立足中国，面向全球，致力于为慢性代谢疾病患者提供更可及、更有效、更具竞争力的治疗方案。
凯辉基金表示，GLP-1已逐步成为全球代谢领域的一线基石用药，质肽生物的差异化产品矩阵，精准贴合超长效、口服、多靶点协同的下一代趋势，差异化布局构筑了强劲竞争壁垒。GLP-1兼具严肃和消费属性，质肽的大肠杆菌发酵体系拥有结构性成本优势，可有效应对减重市场的全球化价格竞争。凯辉基金长期深耕医疗健康和消费领域，将持续支持质肽在科研创新、专业品牌建设及全球化布局上的长期发展，助力质肽成长为具有全球影响力的代谢疾病创新药领军企业。
华泰紫金表示，代谢疾病领域仍存在大量未满足的临床需求，行业竞争最终要回归技术创新、临床价值与产业化能力。质肽生物依托自主知识产权的技术平台，形成了超长效、口服及多靶点的差异化产品布局，核心管线的临床进展进一步验证了团队的研发实力与执行能力。我们看好公司在慢性代谢疾病领域的长期发展和全球化潜力。未来，华泰紫金将秉承‘与企业家共成长’的理念，依托华泰证券全业务链及产业资源，持续支持公司推进临床开发、产业化与商业化进程，让更具临床价值的创新疗法惠及更多患者。
骊宸投资表示，质肽的核心产品佐维格鲁肽(ZT002)是全球首个启动III期临床试验的每月一次GLP-1受体激动剂多肽。公司后续口服、多靶点等品种的研发接续展开，管线厚度逐步显现。期待公司依托自主的高产率重组蛋白生产平台与自建GMP商业化生产基地，稳步推进核心管线并实现规模化供应，为更多患者带来更便捷的长期治疗选择。
参考资料：质肽生物

[Оригинал](https://www.phirda.com/artilce_43829.html?module=trackingCodeGenerator)