# 诺泰生物半年报：营收稳健增长，寡核苷酸产能跃升锚定未来 - mrjjxw.com

*Источник: mrjjxw.com*
*Дата: 2026-08-28*
*Язык: zh*

**Кратко:** 诺泰生物半年报：营收稳健增长，寡核苷酸产能跃升锚定未来
每经编辑 赵庆
在医药行业整体承压的大环境下，诺泰生物凭借坚实的基本面交出了一份稳健的2026年半年度报告。财报数据显示，公司于报告期内实现营业收入11.40亿元，同比增长8.72%；实现归母净利润2.15亿元、扣非后归母净利润2.49亿元。
其中，诺泰生物第二季度单季营收表现尤为亮眼，达到5.87亿元，同比大幅提升21.5%，增速环比明显改善，展现出强劲的业务恢复与增长动能。
这份财报的含金量，不仅体现在营收规模的稳步增长，更在于公司的先进制造版图正在加速落地——报告期内，公司在寡核苷酸与多肽两大领域均取得了产能建设上的重大突破，护城河进一步巩固。其中，公司第四代多肽生产车间投产后，多肽原料药产能已达数吨级；今年初，连云港工厂寡核苷酸原料药生产车间正式投产，实现了从公斤级到吨级的关键跨越。
小分子、多肽、寡核苷酸三大核心板块协同发展
资料显示，诺泰生物是一家聚焦多肽药物及小分子化药，战略布局寡核苷酸业务，进行自主研发与定制研发生产相结合的生物医药企业。目前，公司已形成多肽、小分子、寡核苷酸三大核心版图深度协同的完整产业链闭环。
随着这几年GLP-1类药物的全球爆火，诺泰生物凭借此前在多肽领域的前瞻性布局已稳稳承接了一波红利，并推动公司业绩实现迅猛增长。如今，行业供需逐步回归常态，公司能否找到新的业绩增量来源，成为判断其增长持续性的关键。
从半年报看，诺泰生物小分子CDMO业务及时接过了增长的“接力棒”。2026年上半年，公司实现营业收入11.40亿元，同比增长8.72%。从具体营收结构看，定制类产品收入由2025年同期的2.67亿元增至4.34亿元，同比增长62.63%；相关业务占总营收的比重也由25.48%提升至38.11%。
正是凭借较强的研发实力和完备的技术体系，诺泰生物能够为全球创新药企提供各种复杂高难度医药中间体和原料药的定制研发生产服务，赢得了客户的高度认可。目前，公司已与Incyte、Gilead等国内外知名创新药企建立了稳固的合作关系。在技术服务方面，公司针对不同客户需求，采用国际通用的里程碑模式提供技术服务，推动合作结构从订单式供应向长期、深度、可持续的战略合作升级。
也正因此，与客户逐步深化的长期战略合作所形成的增长确定性，有望熨平GLP-1市场供需变化带来的阶段性波动，为公司穿越产业周期提供更具韧性的基本盘。
产能方面，2026年上半年，诺泰生物锚定先进制造方向，有序推进优质产能建设，自动化、智能化、数字化、绿色化水平持续提升。连云港工厂寡核苷酸原料药生产车间正式投产，公司寡核苷酸产能由此跃升至吨级规模，实现了从公斤级到吨级的关键跨越。
“吨级”不单单只是数字的放大，更意味着服务边界的拓宽。据悉，包括寡核苷酸药物在内的小核酸药物，作为继小分子、抗体药物之后的第三次制药浪潮，其规模化生产一直是行业核心痛点之一。诺泰生物“吨级”产能的落地，标志着公司已形成从早期研发、工艺开发、规模化生产到全球商业化供应的全链条能力，显著增强了在多肽及寡核苷酸领域的一站式服务能力与国际市场竞争力，也为承接全球寡核苷酸药物订单奠定了坚实基础。
除了原料药产能的升级，诺泰生物在制剂端的配套能力也站上了新台阶。2026年上半年，公司小容量注射剂（卡式瓶）生产线顺利通过GMP符合性检查，具备大批量、多品种兼容、柔性扩产的生产优势。卡式瓶作为GLP-1等高端注射剂的主流包材，技术壁垒高，其GMP认证的通过，意味着诺泰生物成功切入高附加值的制剂灌装领域，为未来司美格鲁肽等自研产品的商业化以及承接外部制剂CDMO订单铺平了道路。
深度布局降糖减重赛道，成果即将兑现
诺泰生物高度重视研发创新，上半年研发投入1.15亿元，占营收比重达10.11%。目前，公司已组建了一支由中科院“百人计划”等知名专家领衔的高素质、国际化、多学科交叉的高水平研发团队。截至2026年6月30日公司研发人员数量为423人，其中硕博占比达47.5%。
在巩固原料药及中间体、CDMO业务基本盘的同时，诺泰生物还在自主选择产品业务的研发上持续发力，尤其是在全球瞩目的降糖减重赛道，公司已构建起深厚的产品矩阵。
中报披露，在自主选择产品方面，在糖尿病、心血管疾病、肿瘤等主要疾病治疗领域，诺泰生物以多肽药物为主、兼顾小分子化药搭建了丰富的产品管线。报告期内，截至期末，公司已取得19个原料药品种的国内上市申请批准通知书，17个制剂品种的国内药品注册证书；43个原料药或中间体品种获得美国FDADMF/VMF编号，司美格鲁肽、利拉鲁肽、磷酸奥司他韦等8个品种已通过与制剂的关联技术审评。
中报披露，从注册进展上看司美格鲁肽注射液与利拉鲁肽注射液均处于Ⅲ期临床，替尔泊肽原料药处于注册申报阶段，司美格鲁肽片处于IND（新药临床试验申请）阶段。
在全球布局方面，诺泰生物凭借国际化的BD团队，以“平台战略+矩阵战术”深度覆盖全球严肃医疗市场，与头部企业建立合作。在拓展传统欧美市场的同时，公司已在拉美、亚太等新兴市场实现广泛覆盖。公司已与多家头部仿制药企开展司美格鲁肽、替尔泊肽原料药项目及制剂项目的合作。在寡核苷酸、偶联等新兴业务板块，公司通过平台化服务能力赋能客户管线推进，帮助多家国内外药企推进产品管线，提供端到端全流程服务，逐步构建起公司中长期发展的第二增长曲线。
在追求业务高质量发展的同时，诺泰生物高度重视团队激励与股东回报。今年6月，公司顺利完成第三期限制性股票归属，向58名核心激励对象归属76.41万股，有效激发了团队的创新活力。此外，公司在报告期内实施了2025年年度权益分派方案，以总股本约3.16亿股为基数，向全体股东每股派发现金红利0.35元（含税），合计派现金额达1.11亿元。
值得注意的是，此次分红总额占公司2025年度归母净利润的比例达到了33.28%。在当前市场环境下，这一比例充分体现了公司与股东共享成长价值的诚意和决心，以真金白银的实际行动践行了“提质增效重回报”的承诺。
展望2026年下半年，诺泰生物将持续深化研发战略，通过发挥平台技术的优势，进一步巩固在生物医药领域的技术领先地位。同时，公司致力于发展生物医药新质生产力，以应对市场变化并抓住新的增长机遇。
（本文不构成任何投资建议，信息披露内容以公司公告为准。投资者据此操作，风险自担。）

诺泰生物半年报：营收稳健增长，寡核苷酸产能跃升锚定未来
每经编辑 赵庆
在医药行业整体承压的大环境下，诺泰生物凭借坚实的基本面交出了一份稳健的2026年半年度报告。财报数据显示，公司于报告期内实现营业收入11.40亿元，同比增长8.72%；实现归母净利润2.15亿元、扣非后归母净利润2.49亿元。
其中，诺泰生物第二季度单季营收表现尤为亮眼，达到5.87亿元，同比大幅提升21.5%，增速环比明显改善，展现出强劲的业务恢复与增长动能。
这份财报的含金量，不仅体现在营收规模的稳步增长，更在于公司的先进制造版图正在加速落地——报告期内，公司在寡核苷酸与多肽两大领域均取得了产能建设上的重大突破，护城河进一步巩固。其中，公司第四代多肽生产车间投产后，多肽原料药产能已达数吨级；今年初，连云港工厂寡核苷酸原料药生产车间正式投产，实现了从公斤级到吨级的关键跨越。
小分子、多肽、寡核苷酸三大核心板块协同发展
资料显示，诺泰生物是一家聚焦多肽药物及小分子化药，战略布局寡核苷酸业务，进行自主研发与定制研发生产相结合的生物医药企业。目前，公司已形成多肽、小分子、寡核苷酸三大核心版图深度协同的完整产业链闭环。
随着这几年GLP-1类药物的全球爆火，诺泰生物凭借此前在多肽领域的前瞻性布局已稳稳承接了一波红利，并推动公司业绩实现迅猛增长。如今，行业供需逐步回归常态，公司能否找到新的业绩增量来源，成为判断其增长持续性的关键。
从半年报看，诺泰生物小分子CDMO业务及时接过了增长的“接力棒”。2026年上半年，公司实现营业收入11.40亿元，同比增长8.72%。从具体营收结构看，定制类产品收入由2025年同期的2.67亿元增至4.34亿元，同比增长62.63%；相关业务占总营收的比重也由25.48%提升至38.11%。
正是凭借较强的研发实力和完备的技术体系，诺泰生物能够为全球创新药企提供各种复杂高难度医药中间体和原料药的定制研发生产服务，赢得了客户的高度认可。目前，公司已与Incyte、Gilead等国内外知名创新药企建立了稳固的合作关系。在技术服务方面，公司针对不同客户需求，采用国际通用的里程碑模式提供技术服务，推动合作结构从订单式供应向长期、深度、可持续的战略合作升级。
也正因此，与客户逐步深化的长期战略合作所形成的增长确定性，有望熨平GLP-1市场供需变化带来的阶段性波动，为公司穿越产业周期提供更具韧性的基本盘。
产能方面，2026年上半年，诺泰生物锚定先进制造方向，有序推进优质产能建设，自动化、智能化、数字化、绿色化水平持续提升。连云港工厂寡核苷酸原料药生产车间正式投产，公司寡核苷酸产能由此跃升至吨级规模，实现了从公斤级到吨级的关键跨越。
“吨级”不单单只是数字的放大，更意味着服务边界的拓宽。据悉，包括寡核苷酸药物在内的小核酸药物，作为继小分子、抗体药物之后的第三次制药浪潮，其规模化生产一直是行业核心痛点之一。诺泰生物“吨级”产能的落地，标志着公司已形成从早期研发、工艺开发、规模化生产到全球商业化供应的全链条能力，显著增强了在多肽及寡核苷酸领域的一站式服务能力与国际市场竞争力，也为承接全球寡核苷酸药物订单奠定了坚实基础。
除了原料药产能的升级，诺泰生物在制剂端的配套能力也站上了新台阶。2026年上半年，公司小容量注射剂（卡式瓶）生产线顺利通过GMP符合性检查，具备大批量、多品种兼容、柔性扩产的生产优势。卡式瓶作为GLP-1等高端注射剂的主流包材，技术壁垒高，其GMP认证的通过，意味着诺泰生物成功切入高附加值的制剂灌装领域，为未来司美格鲁肽等自研产品的商业化以及承接外部制剂CDMO订单铺平了道路。
深度布局降糖减重赛道，成果即将兑现
诺泰生物高度重视研发创新，上半年研发投入1.15亿元，占营收比重达10.11%。目前，公司已组建了一支由中科院“百人计划”等知名专家领衔的高素质、国际化、多学科交叉的高水平研发团队。截至2026年6月30日公司研发人员数量为423人，其中硕博占比达47.5%。
在巩固原料药及中间体、CDMO业务基本盘的同时，诺泰生物还在自主选择产品业务的研发上持续发力，尤其是在全球瞩目的降糖减重赛道，公司已构建起深厚的产品矩阵。
中报披露，在自主选择产品方面，在糖尿病、心血管疾病、肿瘤等主要疾病治疗领域，诺泰生物以多肽药物为主、兼顾小分子化药搭建了丰富的产品管线。报告期内，截至期末，公司已取得19个原料药品种的国内上市申请批准通知书，17个制剂品种的国内药品注册证书；43个原料药或中间体品种获得美国FDADMF/VMF编号，司美格鲁肽、利拉鲁肽、磷酸奥司他韦等8个品种已通过与制剂的关联技术审评。
中报披露，从注册进展上看司美格鲁肽注射液与利拉鲁肽注射液均处于Ⅲ期临床，替尔泊肽原料药处于注册申报阶段，司美格鲁肽片处于IND（新药临床试验申请）阶段。
在全球布局方面，诺泰生物凭借国际化的BD团队，以“平台战略+矩阵战术”深度覆盖全球严肃医疗市场，与头部企业建立合作。在拓展传统欧美市场的同时，公司已在拉美、亚太等新兴市场实现广泛覆盖。公司已与多家头部仿制药企开展司美格鲁肽、替尔泊肽原料药项目及制剂项目的合作。在寡核苷酸、偶联等新兴业务板块，公司通过平台化服务能力赋能客户管线推进，帮助多家国内外药企推进产品管线，提供端到端全流程服务，逐步构建起公司中长期发展的第二增长曲线。
在追求业务高质量发展的同时，诺泰生物高度重视团队激励与股东回报。今年6月，公司顺利完成第三期限制性股票归属，向58名核心激励对象归属76.41万股，有效激发了团队的创新活力。此外，公司在报告期内实施了2025年年度权益分派方案，以总股本约3.16亿股为基数，向全体股东每股派发现金红利0.35元（含税），合计派现金额达1.11亿元。
值得注意的是，此次分红总额占公司2025年度归母净利润的比例达到了33.28%。在当前市场环境下，这一比例充分体现了公司与股东共享成长价值的诚意和决心，以真金白银的实际行动践行了“提质增效重回报”的承诺。
展望2026年下半年，诺泰生物将持续深化研发战略，通过发挥平台技术的优势，进一步巩固在生物医药领域的技术领先地位。同时，公司致力于发展生物医药新质生产力，以应对市场变化并抓住新的增长机遇。
（本文不构成任何投资建议，信息披露内容以公司公告为准。投资者据此操作，风险自担。）

[Оригинал](https://www.mrjjxw.com/articles/2026-08-28/4562895.html)