{"input_url":"https://www.zaobao.com.sg/news/china/story20260914-9673664","gnews_decode":"https://www.zaobao.com.sg/news/china/story20260914-9673664","http_status":200,"final_url":"https://www.zaobao.com.sg/news/china/story20260914-9673664","html_length":170108,"trafilatura_result":"ok","text_length":393,"text_preview":"（北京讯）中国国家药品监督管理局星期一（9月14日）批准发布中国第三个脑机接口医疗器械标准，也是全球首个采用人工智能技术、处理脑电数据（EEG Data）的脑机接口医疗器械产品标准。新标准将于明年9月1日起正式实施。\n据《央视新闻》报道，新标准系统规范脑机接口医疗器械的数据采集、处理、标注、存储和访问等全流程的技术要求和测试方法，帮助企业破解脑机接口医疗器械在数据集质量控制尺度不统一、建设过程不规范等共性问题。\n国家药监局表示，脑机接口医疗器械，就像一台能读懂大脑信号的智能机器，需要通过学习大量脑电数据、训练人工智能算法，才能准确理解患者的意图。这不仅关系到治疗效果，而且和患者的安全风险息息相","verdict":"OK"}