{"input_url":"https://www.caiwennews.com/article/1590148.shtml","gnews_decode":"https://www.caiwennews.com/article/1590148.shtml","http_status":200,"final_url":"https://www.caiwennews.com/article/1590148.shtml","html_length":81832,"trafilatura_result":"ok","text_length":1325,"text_preview":"单剂量和多剂量递增口服给药后的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学。\n9月8日，歌礼制药-B（01672.HK）发布公告，在近期获得美国食品药品监督管理局 (FDA)批准新药临床试验(IND)后，其已启动ASC36口服片(口服胰淀素受体激动剂多肽)用于治疗肥胖症的美国I期研究。\n该I期研究旨在评估ASC36在86名肥胖(体重指数(BMI)≥30.0 kg/m²)或超重( BMI ≥27.0 kg/m²)受试者中，单剂量和多剂量递增口服给药后的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学。\n“2026年，我们就多肽管线启动了四项I期研究，ASC36口服片是其中第四项也是最新的一项，这是歌礼多肽管线的","verdict":"OK"}